シンバイオ製薬---高リスク骨髄異形成症候群において第III相臨床試験のトップライン結果を発表

重篤な有害事象(SAE)は比較的稀で、両群間で同様のプロファイルを示している。 同社によると本結果は大変残念であるものの、RAS経路阻害剤関連キーワードはありません