アッヴィ 抗体製剤スキリージ、中等症から重症のクローン病の適応追加を申請 - ミクスOnline

主要評価項目の１年時（52週時）の臨床的寛解および内視鏡的改善を達成した患者の割合は、プラセボ群と比較して、リサンキズマブ360mgの皮下投与を受けた群関連キーワードはありません