開発中のABBV-951について、進行期パーキンソン病患者さんの治療薬として米国FDAへ新薬承認 ...

今回の申請は、日常生活に支障となるジスキネジアを伴わない「オン」時間について、速放性の経口カルビドパ/レボドパ（CD/LD）と比較して統計学的に有意な関連キーワードはありません