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「 安全性 」 の情報 

治療歴のある再発難治性多発性骨髄腫患者に対するベネクレクスタ+ベルケイド+デキサメタゾン ...

... ベルケイド+デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証・無増悪生存期間を統計学有意に改善した一方で、重篤な感染症の増加も確認.

進行性腎細胞がんに対するファーストラインとしてキイトルーダ+インライタ併用療法、全生存 ...

... としてのキイトルーダ+インライタ併用療法の有効性・安全性を比較検証・スーテント単剤と比較して、死亡のリスクを32%統計学有意に改善.

再発リスク中等度~高度の腎細胞がんに対する術後化学療法としてネクサバール単剤療法、無病 ...

... 試験・術後化学療法としてのネクサバール単剤療法の有効性・安全性を比較検証・無病生存期間はプラセボ群に対し、統計学的有意を認めなかった.

水疣治療、民間療法の"毒薬"を安全に塗布

... 塗布の有効性と安全性をビヒクル塗布と比較する第Ⅲ相ランダム化比較試験(RCT)を実施。この方法での薬剤塗布がMC病変消失に有効かつ安全で

局所進行性/転移性食道がんまたは食道胃接合部がんに対するファーストライン治療としての ...

... 食道扁平上皮がん患者におけるキイトルーダ+化学療併用の有効性・安全性を比較検証・PD-L1発現陽性患者において、43%死亡リスクを改善した.

完全切除後の食道がんまたは胃食道接合部がんに対する術後補助療法としてのオプジーボ単剤療法 ...

... のオプジーボ単剤療法の有効性・安全性を比較検証・無病生存期間は22.4ヶ月で、プラセボ群に対して病勢進行または死亡リスクを31%減少した.

早期トリプルネガティブ乳がんに対する術前化学療法としてのテセントリク+化学療法、病理学的 ...

... 抗PD-L1抗体薬テセントリク+化学療法の有効性・安全性を比較検証・病理学的完全奏効率はテセントリク群58%に対してプラセボ群41%だった.

ホットストック:テラが商い伴い急騰、メキシコでの薬事承認を材料視

... 葉系幹細胞の使用の安全性と有効性に関する第二相比較試験に関し、9月2日(メキシコ時間)にメキシコイダルゴ州より薬事承認を取得と発表。

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