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比較 情報局では、「比較」のキーワードに関する情報をキャッチし、キーワードをタグ付け整理し、アーカイブします。

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「 有効性 」 一覧

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【薬害オンブズ会議】「アビガン」、過剰な期待に警鐘‐治験で有効性の証明必要

… タミフル」との比較で非劣性が示せなかったばかりか、プラセボと比較した堅固な有効性の証明にも失敗した「極めて異例の手続きで承認された薬剤」と指摘。

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治療歴のある進行性非小細胞肺がん患者に対するキイトルーダ+ドセタキセル、ドセタキセル単剤に比べて …

… 療法の有効性、安全性を比較検証した第2相のPROLUNG試験(NCT02574598)の結果がNational Cancer InstituteのOscar Arrieta氏らにより公表された。

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水害…行動いつ、何を 静岡県「マイ・タイムライン」普及を促進

地理的な環境が比較的似ている近隣住民が集い、意見交換しながら自分に合った避難のタイミングや方法を検討するマイ・タイムラインワークショップの有効性を …

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移植非適応の新規多発性骨髄腫患者に対するニンラーロ+レブラミド+デキサメタゾン、無増悪生存期間を …

… 併用療法の有効性・安全性をプラセボ群と比較検証・ニンラーロ群で病勢進行または死亡のリスクを17%減少するも統計学的有意な差は確認されなかった.

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新型コロナの“治療薬候補”が続々登場、その効果は?

そのような中、COVID-19に対するロピナビル・リトナビルの有効性を検討したランダム化比較試験が、20年3月18日付でN Engl J Med誌に掲載された【論文1】

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未治療の移植非適応多発性骨髄腫患者に対するエムプリシティレブラミド+デキサメタゾン、無増悪生存 …

… デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証・レブラミド+デキサメタゾン併用群と比較して、無増悪生存期間の統計学的な有意差は確認されず.

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切除不能転移性膀胱がん患者に対するイミフィンジ、イミフィンジ+トレメリムマブ併用療法、全生存期間を …

… 第3相試験・イミフィンジ単剤療法、トレメリムマブとの併用療法の有効性・安全性を比較検証・標準化学療法と比較して、単剤、併用療法ともに有用性を示せず.

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乳がんタモキシフェン療法の遺伝子型に基づく個別化治療の必要性に決着

この記事の3つのポイント・乳がんタモキシフェン療法における個別化治療の有効性を研究する世界初の前向き無作為化比較試験・低代謝活性の遺伝子型を …

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未治療の慢性リンパ性白血病 化学療法を含まない併用レジメンとして、ベネトクラクス承認勧告を欧州 …

今回のCHMPの承認勧告は、ベネトクラクス/クロラムブシル併用療法の有効性および安全性をオビヌツズマブ/クロラムブシル併用療法と比較した第Ⅲ …

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ゲムシタビンベースの化学療法後の進行性/転移性膵管腺がん患者に対するFOLFOX+Pegilodecakin …

… 併用療法の有効性、安全性を比較検証した第3相のSEQUOIA試験(NCT02923921)の結果がSanta MonicaのJ. Randolph Hecht氏らにより公表された。

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糖尿病予備軍 「食べる順番」指導で減量に効果

関電医学研など 生活習慣改善の比較実験 … 順番」に重点を置いた食事指導を受ける18人-の3グループに分け、指導の有効性や指導を守る割合を比較した。

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進行性肝細胞がん患者に対するオプジーボ+カボザンチニブ+ヤーボイ併用療法、客観的奏効率26%を …

この記事の3つのポイント・進行性肝細胞がん患者が対象の第1/2相試験・オプジーボ+カボザンチニブ±ヤーボイ併用療法の有効性・安全性の比較検証・客観的 …

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フィラデルフィア染色体陽性の急性リンパ芽球性白血病の小児に対するスプリセル、無イベント生存期間を …

… 対象の第3相試験・スプリセルまたはグリベック単剤療法の有効性・安全性を比較検証・4年無イベント生存率はスプリセル群71.0%、グリベック群48.9%だった.

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造血幹細胞移植後の新規多発性骨髄腫患者に対する維持療法としての経口プロテアソーム阻害薬 …

… のニンラーロ、レブラミド単剤療法の有効性、安全性を比較検証・ニンラーロ、レブラミド単剤療法ともに忍容性は良好であり、治療継続可能な治療方法だった.

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再発難治性全身性軽鎖アミロイドーシスに対するニンラーロ+デキサメタゾン、主要評価項目である血液学 …

この記事の3つのポイント・再発難治性全身性軽鎖アミロイドーシス患者が対象の第3相試験・ニンラーロ+デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証・ …

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治療歴のある再発難治性多発性骨髄腫患者に対するベネクレクスタ+ベルケイド+デキサメタゾン、t(11 …

… 性多発性骨髄腫患者が対象の第3相試験・ベネクレクスタ+ベルケイド+デキサメタゾン併用療法の有効性・安全性を比較検証・プラセボ群と比較して、t(11;14) …

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未治療のEGFR遺伝子変異陽性進行性非小細胞肺がん患者に対するタグリッソ、全生存期間を改善

この記事の3つのポイント・未治療のEGFR遺伝子変異陽性進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験・タグリッソ単剤療法の有効性・安全性を比較検証・他 …

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前治療歴のない切除不能肝細胞がん患者に対するテセントリク+アバスチン、全生存期間、無増悪生存 …

この記事の3つのポイント・前治療歴のない切除不能肝細胞がん患者が対象の第3相試験・テセントリク+アバスチン併用療法の有効性・安全性を比較検証・ …

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ミスマッチ修復機構の欠損を有する大腸がん以外の進行性固形がん患者に対するオプジーボ、客観的奏 …

… がん以外の進行性固形がん患者に対する抗PD-1抗体薬であるニボルマブ(商品名オプジーボ;以下オプジーボ)単剤療法の有効性、安全性を比較検証した第2 …

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切除後のPD-L1発現率1%未満のハイリスク悪性黒色腫患者に対する術後化学療法としてのオプジーボ+ …

… 率1%未満のメラノーマ患者が対象の第3相試験・術後化学療法としてのオプジーボ単剤療法、オプジーボ+ヤーボイ併用療法の有効性・安全性を比較検証・無 …