「 プラセボ 」 の情報 

２０２１年度内の実用化を目指す。 ベトナムでの治験はワクチン未接種の成人が対象で、プラセボ（偽薬）との比較試験を行う。

初回免疫用のワクチンとしてファイザー製などと抗体価を比較する国内試験、実際の発症予防効果をプラセボと比較する海外試験も年内に始める。３本とも１１月中に

肥満のあるT2DM患者では、GLP-1 RAは、プラセボ（偽薬）＊2を用いた患者と比較して、心血管イベント（心筋梗塞や脳卒中など）のリスクを有意に減少させまし

モデルナワクチンでも18歳以上の3万420人をファイザーワクチンと同様のプラセボを使った比較臨床試験を行い、2回目接種完了14日後以降で判定した有効率は94.1％だった。

日本人2型糖尿病患者を対象に、国内後期第2相試験を1試験（プラセボを対照とした二重盲検比較試験）および国内第3相試験を3試験（単剤療法、単剤および併用療法、

医薬品規制当局は現在、ワクチンの有効性の判断ではプラセボ（偽薬）を使った比較コントロール式の大規模な臨床試験に頼らざるを得ない。

こうした試験は通常何万人もの被験者を対象に実施され、ワクチンを投与された人たちとプラセボ（偽薬）を投与された対照群の感染率を比較する。

両社はソトロビマブがプラセボ（偽薬）との比較で入院・死亡のリスクを85％減らすことを示した中間データを基に３月にＥＵＡを申請していた。

... ミオシン活性化薬のomecamtiv mecarbilはプラセボと比較して、心不全・心血管死の複合イベント発生リスクを有意に抑制したことが示された。

... に実施された初期段階の試験で、REGN-COV2を投与された患者はプラセボ（偽薬）投与の患者との比較で７日後の血流のウイルス量が低かった。